We are among the reputed organizations, deeply engaged in offering an optimum quality range of Lornoxicam Drug.
পটভূমি
লরনোক্সিকাম হল নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগের (NSAIDs) অক্সিকাম শ্রেণীর একটি, যা সাইক্লো-অক্সিজেনেস-1 এবং -2-এর অ-নির্বাচিত বাধার মাধ্যমে আংশিকভাবে বেদনানাশক এবং অ্যান্টিপাইরেটিক প্রভাব তৈরি করে। এটি অস্টিওআর্থারাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, তীব্র কটিদেশীয়-সায়াটিকা অবস্থার জন্য এবং অপারেশন পরবর্তী ব্যথা ব্যবস্থাপনার জন্য নির্ধারিত হয়। লরনোক্সিকাম ইউরোপ, মধ্যপ্রাচ্য, দূরপ্রাচ্য এবং দক্ষিণ আমেরিকার 31টি দেশে পাওয়া যাচ্ছে এবং এটি আরও ব্যাপকভাবে পাওয়া যাচ্ছে।
উদ্দেশ্য
কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য, অ্যানালজেসিয়া শুরু হওয়ার সময়, উদ্ধারকারী ওষুধ ব্যবহারের সময় এবং তীব্র পোস্টোপারেটিভ ব্যথায় একক ডোজ ওরাল লরনক্সিকাম এর সাথে সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনা।
অনুসন্ধান পদ্ধতি
আমরা জুন 2009 থেকে CENTRAL, MEDLINE, EMBASE এবং PubMed অনুসন্ধান করেছি।
নির্বাচন মানদণ্ড
একক মৌখিক ডোজ, এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রতিষ্ঠিত মাঝারি থেকে গুরুতর পোস্টোপারেটিভ ব্যথা উপশমের জন্য লরনোক্সিকামের প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল।
তথ্য সংগ্রহ ও বিশ্লেষণ
পদ্ধতিগত মানের জন্য অধ্যয়নগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং দুটি পর্যালোচনা লেখক স্বাধীনভাবে বের করা ডেটা। কমপক্ষে 50% ব্যথা উপশম অর্জনকারী অংশগ্রহণকারীদের সংখ্যা গণনা করতে 6 ঘন্টার মধ্যে মোট ব্যথা উপশম (TOTPAR 6) ব্যবহার করা হয়েছিল। এই প্রাপ্ত ফলাফলগুলি গণনা করতে ব্যবহার করা হয়েছিল, 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান (CIs), প্ল্যাসিবোর তুলনায় আপেক্ষিক সুবিধা এবং একজন অংশগ্রহণকারীকে 6 ঘন্টার মধ্যে কমপক্ষে 50% ব্যথা উপশম করার জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় সংখ্যা (NNT)। নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে রেসকিউ ঔষধ ব্যবহার করে অংশগ্রহণকারীদের সংখ্যা, এবং রেসকিউ ঔষধ ব্যবহারের সময়, কার্যকারিতার অতিরিক্ত ব্যবস্থা হিসাবে চাওয়া হয়েছিল। প্রতিকূল ঘটনা এবং প্রত্যাহারের তথ্য সংগ্রহ করা হয়েছিল।
প্রধান ফলাফল
তিনটি গবেষণা, 628 জন অংশগ্রহণকারীর সাথে, অন্তর্ভুক্তির মানদণ্ড পূরণ করেছে; 434 জন অংশগ্রহণকারীকে বিভিন্ন ডোজ (2 মিলিগ্রাম থেকে 32 মিলিগ্রাম) লরনোক্সিকাম, 118 জনকে প্লেসবো এবং 76 জনকে অন্যান্য সক্রিয় থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয়েছিল। তৃতীয় মোলার নিষ্কাশনের পরে সমস্ত অংশগ্রহণকারীদের ব্যথা হয়েছিল এবং অধ্যয়নের সময়কাল ছিল 8 থেকে 24 ঘন্টা। লরনোক্সিকাম 8 মিলিগ্রামের একক ডোজ 2.9 (2.3 থেকে 4.0) হওয়ার পর 6 ঘন্টার মধ্যে কমপক্ষে 50% ব্যথা উপশমের জন্য NNT। অন্যান্য ডোজ বা উদ্ধারকারী ওষুধের ব্যবহার বিশ্লেষণ করার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য ছিল না। কোনো গবেষণায় কোনো গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা বা প্রত্যাহারের খবর পাওয়া যায়নি।
লেখকের উপসংহার
সীমিত ডেটার উপর ভিত্তি করে, ওরাল লরনোক্সিকাম মাঝারি থেকে গুরুতর তীব্র পোস্টোপারেটিভ ব্যথার চিকিৎসায় কার্যকর। প্রতিকূল ঘটনাগুলি প্লাসিবো থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না।
যাও:
সরল ভাষার সারাংশ
প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে তীব্র পোস্টোপারেটিভ ব্যথার জন্য একক ডোজ লরনক্সিকাম (বাণিজ্যিক নাম Xefo, Xafon, Lorcam, Acabel)
Lornoxicam হল একটি নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (NSAID) যা ব্যথানাশক (বেদনানাশক) হিসাবে ব্যবহৃত হয়। একটি উচ্চ স্তরের ব্যথা উপশম প্রায় 45% যারা মাঝারি থেকে গুরুতর পোস্টোপারেটিভ ডেন্টাল ব্যথায় লোরনোক্সিকাম 8 মিলিগ্রামের একক ডোজ পরে, প্লাসিবোর সাথে প্রায় 10% এর তুলনায়। এটি আইবুপ্রোফেন 200 থেকে 400 মিলিগ্রামের সাথে একই স্তরের ব্যথা উপশমের অনুপাতের সাথে তুলনীয়। প্রতিকূল ঘটনাগুলি সাধারণত হালকা ছিল এবং এই সিঞ্জ ডোজ গবেষণায় প্লাসিবো থেকে আলাদা ছিল না। কর্মের সময়কাল মূল্যায়ন করার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য ছিল না, তবে এটি আইবুপ্রোফেন 200 মিলিগ্রামের মতো হতে পারে।
Login To Comment