থিওফিন হল একটি হেটেরোসাইক্লিক যৌগ যার সূত্র C4H4S। একটি প্ল্যানার ফাইভ-মেম্বারড রিং গঠিত, এটি সুগন্ধযুক্ত যা এর ব্যাপক প্রতিস্থাপন প্রতিক্রিয়া দ্বারা নির্দেশিত। এটি বেনজিনের মতো গন্ধযুক্ত একটি বর্ণহীন তরল। এর বেশিরভাগ প্রতিক্রিয়ায়, এটি বেনজিনের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। থিওফিনের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ যৌগগুলির মধ্যে রয়েছে ফুরান (C4H4O) সেলেনোফিন (C4H4Se) এবং পাইরোল (C4H4NH), যেগুলি প্রতিটি রিং-এর হেটেরোটমের দ্বারা পরিবর্তিত হয়।
সংশ্লেষণ এবং উত্পাদন:
তাদের উচ্চ স্থিতিশীলতা প্রতিফলিত করে, সালফার উত্স এবং হাইড্রোকার্বন, বিশেষত অসম্পৃক্তগুলি জড়িত অনেকগুলি প্রতিক্রিয়া থেকে থিওফেনগুলি উদ্ভূত হয়। মেয়ারের দ্বারা থিওফিনের প্রথম সংশ্লেষণ, একই বছর রিপোর্ট করেছিল যে তিনি তার আবিষ্কার করেছিলেন, এতে অ্যাসিটিলিন এবং মৌলিক সালফার জড়িত। থিওফেনগুলি ক্লাসিকভাবে 1,4-ডাইকেটোন, ডাইস্টার বা ডাইকারবক্সিলেটের বিক্রিয়া দ্বারা প্রস্তুত করা হয় সালফিডাইজিং বিকারক যেমন P4S10 যেমন পাল-নর থিওফিন সংশ্লেষণে। বিশেষায়িত থিওফেনগুলি একইভাবে লয়েসনের বিকারককে সালফিডাইজিং এজেন্ট হিসাবে ব্যবহার করে বা গেওয়াল্ড প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে সংশ্লেষিত করা যেতে পারে, যার মধ্যে মৌলিক সালফারের উপস্থিতিতে দুটি এস্টারের ঘনীভবন জড়িত। আরেকটি পদ্ধতি হল ভলহার্ড-এর্ডম্যান সাইক্লাইজেশন।
থিওফিন সারা বিশ্বে প্রতি বছর প্রায় 2,000 মেট্রিক টন পরিমিত স্কেলে উত্পাদিত হয়। উত্পাদনের মধ্যে একটি সালফার উত্সের বাষ্প পর্যায়ের প্রতিক্রিয়া জড়িত, সাধারণত কার্বন ডাইসলফাইড এবং একটি C-4 উত্স, সাধারণত বুটানল। এই রিএজেন্টগুলি 500-550 °C তাপমাত্রায় একটি অক্সাইড অনুঘটকের সাথে যোগাযোগ করা হয়।
বিচ্ছিন্নতা এবং ঘটনা:
থিওফেন বেনজিনে একটি দূষক হিসাবে আবিষ্কৃত হয়েছিল। এটা দেখা গেছে যে সালফিউরিক অ্যাসিড এবং অপরিশোধিত বেনজিনের সাথে মিশ্রিত হলে আইসাটিন (একটি ইন্ডোল) একটি নীল রঞ্জক তৈরি করে। নীল ইন্ডোফেনিনের গঠনটি বেনজিনের প্রতিক্রিয়া বলে মনে করা হয়েছিল। ভিক্টর মেয়ার এই প্রতিক্রিয়ার জন্য দায়ী প্রকৃত পদার্থ হিসেবে থিওফিনকে বিচ্ছিন্ন করতে সক্ষম হন।
থিওফিন এবং বিশেষ করে এর ডেরিভেটিভগুলি পেট্রোলিয়ামে ঘটে, কখনও কখনও 1-3% পর্যন্ত ঘনত্বে। তেল এবং কয়লার থিওফেনিক উপাদান হাইড্রোডেসালফারাইজেশন (এইচডিএস) প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সরানো হয়। HDS-এ, তরল বা বায়বীয় ফিড H2 এর চাপে মলিবডেনাম ডিসালফাইড অনুঘটকের একটি ফর্মের উপর দিয়ে যায়। হাইড্রোকার্বন এবং হাইড্রোজেন সালফাইড গঠনের জন্য থিওফেনস হাইড্রোজেনোলাইসিস করে। এইভাবে, থিওফিন নিজেই বিউটেন এবং H2S এ রূপান্তরিত হয়। পেট্রোলিয়ামে আরও প্রচলিত এবং সমস্যাযুক্ত হল বেনজোথিওফিন এবং ডিবেনজোথিওফিন।
ব্যবহারসমূহ
থিওফেন হল গুরুত্বপূর্ণ হেটেরোসাইক্লিক যৌগ যা অনেক কৃষি রাসায়নিক ও ফার্মাসিউটিক্যালসে বিল্ডিং ব্লক হিসাবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। একটি জৈবিকভাবে সক্রিয় যৌগের বেনজিন রিং প্রায়শই কার্যকলাপের ক্ষতি ছাড়াই একটি থিওফিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে। NSAID lornoxicam, piroxicam এর thiophene analog এবং sufentanil, ফেন্টানাইলের থিওফেন এনালগ এর মত উদাহরণে এটি দেখা যায়।
Login To Comment